В настоящее время в лечебной практике наиболее широко используются следующие препараты:
I. Салицилаты
– кислота ацетилсалициловая (Аcidum acetylsalicyliсum)
– ацелизин (Acelysinum)
– натрия салицилат (Natrii salicylas)
– салициламид (Salicylamidum)
– метилсалицилат (Methylii salicylas)
II. Производные пиразолидиндиона
– бутадион (Butadionum)
III. Производные фенилпропионовой, фенилуксусной, индолуксусной и антраниловой кислот и препараты других химических групп:
– ибупрофен (Ibuprofen)
– ортофен (Ortophenum)
– индометацин (Indometacinum)
– напроксен (Naproxen)
– пироксикам (Piroxicam)
– кетопрофен (Ketoprofen)
– сулиндак (Sulindac)
– кислота мефенамовая (Acidum mephenamicum)
– кислота нифлумовая (Acidum nifluminicum)
– дифлунизал (Diflunisal)
– хлотазол (Chlotazolum)
Гормональные противовоспалительные средства включают препараты кортикостероидов. Кора надпочечников человека вырабатывает большое количество стероидных гормонов, которые получили название кортикостероидов. Выраженным противоспалительным действием среди этой группы гормонов обладают глюкокортикостероиды. Они активно влияют на углеводный и белковый обмен, способствуют накоплению гликогена в печени, повышают содержание глюкозы в крови, увеличивают выделение азота с мочой. Кортикостероиды также обладают противошоковым и антитоксическими свойствами. Они подавляют миграцию стволовых кроветворных клеток, функциональную активность Т- и В-клеток, эффективность их взаимодействия, синтез антител, функциональную активность фагоцитов. Кортикостероиды тормозят высвобождение из иммунокомпетентных клеток цитокинов (ИЛ-1, ИЛ-2, ИНФ-γ, ИЛ-8 и других), подавляют продукцию эозинофилами медиаторов воспаления, снижают метаболизм арахидоновой кислоты. При этом они стимулируют образование особого класса белков-липокортинов, обладающих противоотечным действием.
