9.1 ВРОЖДЕННЫЕ КОМБИНИРОВАННЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТЫ
9.1.1 Врожденные (первичные) иммунодефициты
9.1.2 Комбинированные иммунодефициты (ПКИД)
9.1.4 Тяжелый комбинированный иммунодефицит
9.1.5 Иммунодефицит, сцепленный с АДА и с ПНФ
9.1.6 Синдром голых лимфоцитов
9.1.7 Синдром Луи-Бар (иммунодефицит с атаксией-телеангиэктазией)
9.1.8 Синдром Вискотта-Олдрича
9.2 Т-КЛЕТОЧНЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТЫ
9.2.1 Т-клеточные иммунодефициты
9.2.4 Хронический кожно-слизистый кандидоз
9.3 ГУМОРАЛЬНЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТЫ
9.3.1 Гуморальные иммунодефициты
9.3.3 Общий вариабельный иммунодефицит (общая вариабельная гипогаммаглобулинемия)
9.3.1 Транзиторная гипогаммаглобулинемия детей (ТГД) (медленный иммунологический старт)
9.4 ДЕФИЦИТ СИСТЕМЫ ФАГОЦИТОВ
9.4.1 Дефицит системы фагоцитов
9.4.2 Хронический гранулематоз
9.4.4 Синдром Джоба (Синдром гипериммуноглобулинемии Е)
9.4.5 Дефицит экспрессии молекул адгезии (LAD-синдром)
9.5 ДЕФИЦИТ СИСТЕМЫ КОМПЛЕМЕНТА
9.5.1 Дефицит системы комплемента
9.5.2 Наследственный ангионевротический отек
9.6 СБОР АНАМНЕЗА У БОЛЬНЫХ С ПИД И ЛЕЧЕНИЕ
9.6.1 Cбор анамнеза у больных с ПИД и признаки иммунодефицитного состояния
9.6.2 Cбор анамнеза у больных с ПИД и признаки иммунодефицитного состояния (продолжение)
