IMMUNINFO
Иммунология для врачей и пациентов

Первичные иммунодефициты

9.1 ВРОЖДЕННЫЕ КОМБИНИРОВАННЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТЫ

9.1.1 Врожденные (первичные) иммунодефициты

9.1.2 Комбинированные иммунодефициты (ПКИД)

9.1.3 Ретикулярный дисгенез

9.1.4 Тяжелый комбинированный иммунодефицит

9.1.5 Иммунодефицит, сцепленный с АДА и с ПНФ

9.1.6 Синдром голых лимфоцитов

9.1.7 Синдром Луи-Бар (иммунодефицит с атаксией-телеангиэктазией)

9.1.8 Синдром Вискотта-Олдрича

9.1.9 Гипер – IgM синдром

9.2 Т-КЛЕТОЧНЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТЫ

9.2.1 Т-клеточные иммунодефициты

9.2.2 Синдром Ди-Джорджи

9.2.3 Синдром Незелофа

9.2.4 Хронический кожно-слизистый кандидоз

9.3 ГУМОРАЛЬНЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТЫ

9.3.1 Гуморальные иммунодефициты

9.3.2 Болезнь Брутона

9.3.3 Общий вариабельный иммунодефицит (общая вариабельная гипогаммаглобулинемия)

9.3.1 Транзиторная гипогаммаглобулинемия детей (ТГД) (медленный иммунологический старт)

9.3.2 Дисгаммаглобулинемии

9.4 ДЕФИЦИТ СИСТЕМЫ ФАГОЦИТОВ

9.4.1 Дефицит системы фагоцитов

9.4.2 Хронический гранулематоз

9.4.3 Синдром Чедиака-Хигаси

9.4.4 Синдром Джоба (Синдром гипериммуноглобулинемии Е)

9.4.5 Дефицит экспрессии молекул адгезии (LAD-синдром)

9.5 ДЕФИЦИТ СИСТЕМЫ КОМПЛЕМЕНТА

9.5.1 Дефицит системы комплемента

9.5.2 Наследственный ангионевротический отек

9.6 СБОР АНАМНЕЗА У БОЛЬНЫХ С ПИД И ЛЕЧЕНИЕ

9.6.1 Cбор анамнеза у больных с ПИД и признаки иммунодефицитного состояния

9.6.2 Cбор анамнеза у больных с ПИД и признаки иммунодефицитного состояния (продолжение)

9.6.3 Лечение первичных иммунодефицитов

9.6.4 Вакцинация больных с первичными иммунодефицитами