В экспериментах установлено, что моноклональные антитела к опухолевым антигенам, конъюгированные с токсическими веществами (например, рицином), будучи введенными в организм, способны разрушать опухолевые клетки за счет присоединенного токсина. Полагают, что этот метод особенно перспективен в борьбе с метастазами. Имеются также сообщения об обнадеживающих результатах использования антиидиотипических моноклональных антител в лечении В-клеточных лимфом. При этой патологии все опухолевые клетки несут на своей поверхности мембранные антитела одного идиотипа. Введение таким больным моноклональных антиидиотипических антител приводит к специфическому комплемент-зависимому лизису всех патологических В-клеток (эти клетки чувствительны к данному воздействию), при этом не затрагивая нормальные клетки. Несмотря на то, что этот подход в лечении опухолей является многообещающим, он ограничен в широком использовании тем, что, как правило, каждый онкобольной имеет уникальный по специфичности онкоантиген, что диктует необходимость индивидуального получения (под заказ) специфических моноклональных антител. Например, антиидиотипические моноклональные антитела, используемые для лечения больного А с В-клеточной лимфомой, совершенно отличны по специфичности от антиидиотипических МАТ, пригодных для лечения больного Б с этой же патологией.
Также следует заметить, что этот метод оказался малоэффективным в лечении больных с обширными опухолями. Большие по размеру опухоли создают определенные препятствия для доступа антител (иммунотоксинов) ко всем опухолевым клеткам.
