Дефицит в системе фагоцитов может быть связан с нарушением любого из этапов процесса фагоцитоза: хемотаксиса, адгезии, поглощения, дегрануляции, киллинга и разрушения объекта фагоцитоза. Клинически дефекты фагоцитоза проявляются развитием гнойно-воспалительных процессов в коже, слизистых покровах и паренхиматозных органах. Основными возбудителями инфекционного процесса при этом выступают грамотрицательные кишечные и пиогенные бактерии (E.coli, бактерии родов Pseudomonas, Klebsiella, Staphylococcus), грибы (Candida, Aspergillus, Mucor).
Дефицит системы фагоцитов наблюдается при:
Хроническом гранулематозе.
Синдроме Чедиака-Хигаси.
Синдроме гипериммуноглобулинемии Е (Синдром Джоба).
Дефиците экспрессии молекул адгезии (Дефект адгезии лейкоцитов) и других.