Детальное исследование аллергенов показало, что большинство из них представляет собой мультиантигенную систему, которая содержит несколько аллергенных компонентов. Так, химическое фракционирование пыльцы амброзии выявило в ней 3 типа компонентов:
1) фракцию, не обладающую аллергенными свойствами, но способную индуцировать образование антител класса IgМ и IgG;
2) фракцию, обладающую аллергенными свойствами и способную индуцировать выработку антител класса IgЕ;
3) фракцию, не обладающую свойствами индуцировать антителообразование и реагировать с продуктами иммунных реакций.
Во фракции, содержащей аллергены, в свою очередь, обнаружены вещества (компоненты К и Е), которые у 95 % лиц, чувствительных к атопии, вызывают аллергическую реакцию, и вещества (компоненты Ra3, Ra4, Ra5), которые способны индуцировать аллергию только у 20-30 % атопиков. Также было установлено, что часть аллергенов (чужеродные сыворотки, яичный белок) являются сильными антигенами, а часть – слабыми антигенами (пыльца растений). Иммуногенность и антигенность вещества не связаны с силой его аллергенности. Установлено, что большинство аллергенов представляют собой белковые и полипептидные молекулы или белоксвязанные субстанции, имеющие м.м. 15000 – 40000. При этом обнаружено, что ряд аллергенов к этой категории молекул не относится. Создается впечатление, что аллергенность вещества определяется множеством факторов, которые в разной степени влияют как на силу, так и сам факт развития аллергической реакции. К таким факторам относятся:
1) физико-химическая природа аллергена (белок, полисахарид, молекулярная масса);
2) количество проникшего вещества (доза);
3) место проникновения;
4) чувствительность вещества к катаболизму;
5) адъювантные свойства;
6) конституциональные особенности организма;
7) иммунореактивность и состояние процессов иммунорегуляции.
Клинические и экспериментальные исследования свидетельствуют о том, что атопические заболевания имеют наследственную природу. Выявлено 2 локуса, связанных с атопией. Один локус располагается в хромосоме 5q и связан с регионом, кодирующим синтез ИЛ-3, ИЛ-4, ИЛ-5, ИЛ-9, ИЛ-13, ГМ-КСФ. Второй локус картирован на хромосоме 11q, связан с регионом, кодирующим β- цепь высокоаффинного IgE-рецептора. Так как наследственная атопия является мультифакторным заболеванием, по-видимому, и другие локусы, которые еще не известны, также вовлечены в этот процесс. Также известно, что у лиц, склонных к атопическим реакциям, наблюдается высокий уровень циркулирующих антител класса IgЕ, а также более высокое, чем в норме, содержание эозинофилов.
