IMMUNINFO
Иммунология для врачей и пациентов

Лейкозы

Лейкоз – полиэтиологическое заболевание. Возникновение его может быть вызвано различными факторами, способными вызвать мутации в кроветворных клетках. Среди факторов выделяют следующие: вирусную инфекцию, ионизирующее излучение, химические вещества, иммунодефицитные состояния, генетические перестройки.

Лейкозы классифицируются:

I. По клиническому течению

– острые лейкозы (лейкемии) (начинаются остро, быстро прогрессирует, при отсутствии адекватного лечения приводят к смерти в течение нескольких месяцев);

– хронические лейкозы (начинаются постепенно и медленно прогрессируют, даже при отсутствии лечения больные могут прожить несколько лет).

II. По гисто-(цито-) генезу, характеру и направлению дифференцировки пролиферирующих клеток.

Среди острых лейкозов выделяют:

- недифференцированный

- миелобластный

- лимфобластный

- монобластный

- эритробластный

- мегакариобластный

Среди хронических лейкозов в зависимости от ряда созревающих клеток гемопоэза выделяют:

- миелоцитарные

- лимфоцитарные

- моноцитарные
Среди хронических лейкозов лимфоцитарного происхождения выделяют:

- хронический лимфоидный лейкоз (ХЛЛ)

- лимфоматоз кожи (болезнь Сезара)

- парапротеинемические лейкозы (множественная миелома, первичная макроглобулинемия Вальденстрема, болезнь тяжелых цепей Франклина).