Лейкоз – полиэтиологическое заболевание. Возникновение его может быть вызвано различными факторами, способными вызвать мутации в кроветворных клетках. Среди факторов выделяют следующие: вирусную инфекцию, ионизирующее излучение, химические вещества, иммунодефицитные состояния, генетические перестройки.
Лейкозы классифицируются:
I. По клиническому течению
– острые лейкозы (лейкемии) (начинаются остро, быстро прогрессирует, при отсутствии адекватного лечения приводят к смерти в течение нескольких месяцев);
– хронические лейкозы (начинаются постепенно и медленно прогрессируют, даже при отсутствии лечения больные могут прожить несколько лет).
II. По гисто-(цито-) генезу, характеру и направлению дифференцировки пролиферирующих клеток.
Среди острых лейкозов выделяют:
– недифференцированный
– миелобластный
– лимфобластный
– монобластный
– эритробластный
– мегакариобластный
Среди хронических лейкозов в зависимости от ряда созревающих клеток гемопоэза выделяют:
– миелоцитарные
– лимфоцитарные
– моноцитарные
Среди хронических лейкозов лимфоцитарного происхождения выделяют:
– хронический лимфоидный лейкоз (ХЛЛ)
– лимфоматоз кожи (болезнь Сезара)
– парапротеинемические лейкозы (множественная миелома, первичная макроглобулинемия Вальденстрема, болезнь тяжелых цепей Франклина).
