Лейкоз – полиэтиологическое заболевание. Возникновение его может быть вызвано различными факторами, способными вызвать мутации в кроветворных клетках. Среди факторов выделяют следующие: вирусную инфекцию, ионизирующее излучение, химические вещества, иммунодефицитные состояния, генетические перестройки.

Лейкозы классифицируются:

I. По клиническому течению

— острые лейкозы (лейкемии) (начинаются остро, быстро прогрессирует, при отсутствии адекватного лечения приводят к смерти в течение нескольких месяцев);

— хронические лейкозы (начинаются постепенно и медленно прогрессируют, даже при отсутствии лечения больные могут прожить несколько лет).

II. По гисто-(цито-) генезу, характеру и направлению дифференцировки пролиферирующих клеток.

Среди острых лейкозов выделяют:

— недифференцированный

— миелобластный

— лимфобластный

— монобластный

— эритробластный

— мегакариобластный

Среди хронических лейкозов в зависимости от ряда созревающих клеток гемопоэза выделяют:

— миелоцитарные

— лимфоцитарные

— моноцитарные
Среди хронических лейкозов лимфоцитарного происхождения выделяют:

— хронический лимфоидный лейкоз (ХЛЛ)

— лимфоматоз кожи (болезнь Сезара)

— парапротеинемические лейкозы (множественная миелома, первичная макроглобулинемия Вальденстрема, болезнь тяжелых цепей Франклина).